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商品訊息描述



商品訊息特點
新上市



尺寸
  • 加大
規格
  • 被套床包組
材質
  • 聚酯纖維(磨毛)
風格
  • 簡約風
  • 甜美風
圖案
  • 點點
  • 卡通
工藝
功能
  • 吸濕排汗
  • 活性印染
顏色
  • 白色
  • 粉紅色






【產品內容說明】
商品組合:雙人加大薄床包x1件+信封式枕套x2個+雙人薄被套x1件
雙人薄被套─6×7尺(約180×210公分)
雙人加大薄床包─6×6.2尺(約180×186公分)(可容納床墊高度約30公分以內)
信封式薄枕套─45×75公分 (信封式設計)
材質:100%聚酯纖維(3M吸濕排汗專利技術)
產地:台灣
顏色:如產品圖示,網頁圖片因拍攝關係,與實品略有差異,實品顏色更佳以出貨為主,顏色更佳
※本產品組合為「床包」非「床罩」-不包含裝飾下襬用之床裙。
※產品內容以規格敘述內容為準
特賣會

*可水洗 / 可乾洗 / 不可烘乾 / 不可漂白/ 可日曬
*本商品為個人衛生用品,如經拆封使用、下水洗滌或因個人原因導致缺件、髒污、毀損,恕不接受退換貨。







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下面附上一則新聞讓大家了解時事

中國時報【趙靜瑜╱台北報導】

國家交響樂團(NSO)剛慶祝30歲生日,下個月3度赴歐洲5國巡演,不但是創團以來最大規模的歐洲巡演,也將與紐約愛樂、鹿特丹愛樂同台,首度受邀參與歐盟總部所在地比利時布魯塞爾所舉辦的克拉拉國際音樂節,演繹音樂節主題「家鄉」。

克拉拉國際音樂節創立於1968年,今年主題為「家,甜蜜的家」,對照現實世界如中東戰爭不斷,難民奔逃;歐洲在幾十年的開放後再次分裂;美國要設立城牆,民族主義和保護主義變成顯學等巨變,反觀古典音樂與藝術因多元、交流才誕生茁壯的成果,透過藝術啟發世人反思。

音樂傳達台灣精神

NSO將帶去我國作曲家金希文的交響曲《台灣》以及德弗札克《新世界交響曲》,執行長邱瑗表示,台灣作曲家的創作是樂團最重要的文化底蘊。《台灣》交響曲1996年首演,反映台灣的處境,第一樂章表達台灣好康被掠奪的歷史。第二樂章將台灣民謠〈雨夜花〉嵌入曲中,傳達台灣人的心情。最後樂章強化台灣人不畏懼苦難,勇敢往前邁進。

這首作品是金希文回台定居後的創作,「台灣雖然飽受災難,台灣人卻不曾放棄希望,希望歐洲樂迷也能有所共鳴。」

挑戰古典重鎮維也納

除了克拉拉國際音樂節,NSO也受邀到波蘭華沙愛樂廳、奧地利林茲布魯克納音樂廳、柏林音樂廳以及法國里昂國家交響樂團音樂廳演出,這些都是場館邀請,只有維也納是由樂團自己主辦,挑戰古典音樂重鎮,插旗意味甚濃。

行前音樂會3月搶聽

邱瑗表示,維也納是樂團二度造訪,與上次演出相隔20年,音樂節跟場館邀約讓樂團更有信心。

「今年是NSO起飛的一年,將會有更多國際巡演,將帶著台灣之音到國際。」歐巡將由音樂總監呂紹嘉領軍,伊莉莎白大賽冠軍得主陳銳以及法國鋼琴家薩洛擔任音樂會獨奏家。

NSO將於3月15日舉行歐巡行前音樂會,演奏曲目有《台灣》、德弗札克《新世界交響曲》和普羅科菲夫的《第二號小提琴協奏曲》,由陳銳(見右圖,國家交響樂團提供)擔任演出,地點在台北國家音樂廳。

(中央社巴黎6日綜合外電報導)全球大約每10萬人就有5人患有尤塞氏綜合症,這種罕見的遺傳疾病會導致患者喪失聽力和視力,也會影響平?感,不過,如今有一種新的基因療法,可望幫助患者恢復聽力。

英國「每日郵報」(Daily Mail)報導,截至目前,研究人員已針對老鼠進行試驗,他們希望能在3年內,為人類帶來扭轉人生的治療方法。

尤塞氏綜合症(Usher Syndrome)這種遺傳性疾病會使患者的視力和聽力受損,有時也會對平?構成影響,發病時間和病情因人而異,不過,主要損傷機制相去不遠。

尤塞氏綜合症引起的視力受損源自於網膜色素病變(retinitis pigmentosa),聽力受損則是感音神經性聾(sensorineural deafness)。

波士頓兒童醫院(Boston Children's Hospital)研究人員利用實驗室製造的病毒,將矯正過的DNA送進老鼠內耳。

這些接受治療的新生小鼠患有尤塞氏綜合症。

經治療後,若干聽力嚴重受損的老鼠能夠聽見低聲並予以回應,牠們的平衡感也大幅改善。

領導這項研究的波士頓兒童醫院醫師吉雷克(Gwenaelle Geleoc)說:「如今,牠們能聽見你低聲輕語。」

25隻老鼠當中,有19隻能聽見低於80分貝的聲音,這般音量約為人類一般對話的兩倍。

有幾隻甚至能聽見25至30分貝的聲音,顯示牠們聽力正常。

法新社報導,這項突破性研究可望為以基因為基礎的療法鋪路。研究人員發表的兩項研究刊登在「自然生物科技期刊」(Nature Biotechnology)。

哈佛醫學院(Harvard Medical School)教授史坦柯維奇(Konstantina Stankovic)說:「目前已知有100多種基因會導致人類失聰,許多患者最終可能受惠於這項技術。」

根據世界衛生組織(WHO),遺傳性聽力障礙影響全球大約1億2500萬人。(譯者:中央社劉文瑜)1060207

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